Prozesse, die für die Marktreife von Medikamenten erforderlich sind. Behandelt werden unter anderem vorklinische Studien, klinische Studien am Menschen, regulatorische Kontrollen und sogar die Herstellungsprozesse von pharmazeutischen Produkten. Nach einen prägnanten und leicht verständlichen Vorstellung der grundlegenden Konzepte werden die Zielstrukturen und der Entwicklungsprozess von klein- und gro molekularen Arzneimittel präsentiert. In der 3. aktualisiertenAuflage ist dieses Fachbuch noch ansprechender. Neben den neuesten Entwicklungen werden die einzelnen Themen noch umfassender erläutert und durch zusätzliche Materialien und Fallstudien für den Einsatz an Hochschulen und Universitäten ergänzt. Die Biotechnologie ist ein dynamisches Fachgebiet. Forschung und Entwicklung, klinische Prüfungen, Herstellungsverfahren und regulatorische Prozesse unterliegen ständigen Veränderungen. Biotechnologie und Biowissenschaften sind vom globalem Interesse. Daher besetzt dieses Fachbuch eine Nische und erhält immer wieder gute Kritiken. Die überarbeitete 3. Auflage sorgt für anhaltende Relevanz und Nutzen für die Leser.