Las citocinas IL-12 p70 e IL-23 polarizan la respuesta inmune a los tipos Th1 y Th17. Estas citocinas comparten una subunidad, la IL-12 p40 (gen IL12/23B) y difieren en una subunidad especfica, la IL-12 p35 (gen IL12A) en la IL-12 p70, y la IL-23 p19 (gen IL23A) en la IL-23. La regulacin del balance IL-12 p70/IL-23 es relevante en infecciones fngicas invasivas y enfermedades autoinmunes. La transcripcin de IL23A se regula por una combinacin de c-Rel con coactivadores como ATF2, que se activa por fosforilacin complementaria, dependiente de PKC y MAPKs, de las Thr-71 y Thr-69. Los receptores de patrones fngicos Dectin-1 y Dectin-2 inducen la produccin de LTB4, cisteinil-leucotrienos y PAF que contribuyen a la fosforilacin de ATF2. La transcripcin de IL12A se reprime por el estmulo fngico zimosano mediante la desacetilacin dependiente de NAD+ de las histonas del promotor de IL12A por SIRT1, reduciendo la accesibilidad de c-Rel.