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O laboratório de alta tecnologia

AUTHOR Derra, Abdoul Hamid
PUBLISHER Edicoes Nosso Conhecimento (04/15/2025)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
A gestão da qualidade é um conceito amplo que abrange tudo o que pode, individual ou coletivamente, influenciar a qualidade de um produto. Representa o conjunto de medidas adotadas para garantir que os medicamentos têm a qualidade necessária para a utilização a que se destinam. A gestão da qualidade integra, portanto, boas práticas de fabrico. As boas práticas de fabrico aplicam-se a todas as fases do ciclo de vida, desde o fabrico de medicamentos experimentais, transferência de tecnologia, fabrico comercial até à descontinuação do produto. A dimensão e a complexidade das operações da empresa devem ser tidas em conta ao desenvolver um novo sistema de qualidade farmacêutica ou ao modificar um já existente. O desenho do sistema deve integrar princípios adequados de gestão de riscos, incluindo, em particular, a utilização de ferramentas apropriadas.
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Product Format
Product Details
ISBN-13: 9783330823938
ISBN-10: 3330823933
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: Portuguese
More Product Details
Page Count: 216
Carton Quantity: 34
Product Dimensions: 6.00 x 0.49 x 9.00 inches
Weight: 0.65 pound(s)
Country of Origin: US
Subject Information
BISAC Categories
Medical | General
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
A gestão da qualidade é um conceito amplo que abrange tudo o que pode, individual ou coletivamente, influenciar a qualidade de um produto. Representa o conjunto de medidas adotadas para garantir que os medicamentos têm a qualidade necessária para a utilização a que se destinam. A gestão da qualidade integra, portanto, boas práticas de fabrico. As boas práticas de fabrico aplicam-se a todas as fases do ciclo de vida, desde o fabrico de medicamentos experimentais, transferência de tecnologia, fabrico comercial até à descontinuação do produto. A dimensão e a complexidade das operações da empresa devem ser tidas em conta ao desenvolver um novo sistema de qualidade farmacêutica ou ao modificar um já existente. O desenho do sistema deve integrar princípios adequados de gestão de riscos, incluindo, em particular, a utilização de ferramentas apropriadas.
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