Facharbeit (Schule) aus dem Jahr 2019 im Fachbereich Biologie - Krankheiten, Gesundheit, Ern hrung, Note: 13/15 Punkten, Sprache: Deutsch, Abstract: In dieser Arbeit soll zuerst das allgemeine Erscheinungsbild der Krankheit "Morbus Wilson" dargestellt werden, um anschlie end den genetischen Hintergrund der Krankheit erkl ren zu k nnen. Auf den theoretischen Teil folgt der empirische Teil, welcher aus einem Interview eines Betroffenen besteht, das zusammengefasst und ausgewertet wurde. Der Morbus Wilson ist eine autosomal-rezessiv vererbbare Kupferspeicherkrankheit, die zu einer giftigen Kupferakkumulation in verschiedenen Geweben, vor Allem jedoch in der Leber und den Basalganglien, f hrt. Die H ufigkeit des M. Wilson liegt auf die Gesamtbev lkerung bezogen bei ca. 1:30.000. Die H ufigkeit von gesunden, heterozygoten Merkmalstr gern liegt bei ca. 1:90. Da sie autosomal vererbt wird, sind sowohl M nner als auch Frauen gleich h ufig betroffen. Die Krankheit gibt sich meist zwischen dem 6. und 40. Lebensjahr zu erkennen und hat ein sehr vielf ltiges klinisches Erscheinungsbild. Die St rung der Kupferverarbeitung hat viele verschiedene Auswirkungen auf den K rper und ist unbehandelt t dlich. Bei den Symptomen unterscheidet man grob zwischen hepatischen (die Leber betreffenden) und extrahepatischen Symptomen, wobei jedoch 42% aller Patienten ein vorwiegend hepatisches und 34% aller Patienten ein vorwiegend neurologisches Bild aufweisen.