Estudio molecular de la proteína cloroplástica CCS de soja
| AUTHOR | Sagasti Sara |
| PUBLISHER | Publicia (06/10/2014) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
La chaperona de cobre para la CuZn superoxido dismutasa (CCS) libera Cu+ a la CuZn superoxido dismutasa (CuZnSOD). La CuZnSOD cloroplastica (CSD2) es una enzima antioxidante capaz de eliminar los radicales superoxido generados durante el transporte electronico fotosintetico. En este trabajo se ha estudiado la regulacion de la expresion de los genes GmCSD2 y GmCCS en suspensiones celulares fotosinteticas y planta entera de soja (Glycine max) en condiciones control y en exceso de cobre. Ambos genes estan regulados por un mecanismo de "splicing" alternativo con retencion de intron, y su expresion se induce fuertemente en respuesta al exceso de Cu. A nivel de proteina, la expresion de GmCCS se mantiene constante en respuesta al Cu. La chaperona se encuentra formando mayoritariamente estructura oligomerica localizada en el estroma y en el tilacoide. La expresion de la enzima GmCuZnSOD es indetectable en condiciones control pero se induce fuertemente en respuesta al Cu. Se ha purificado la proteina recombinante GmCCS de suspensiones celulares con un alto grado de pureza. La proteina se obtiene como apo y es activa ya que une dos moles de Cu+ y un mol de Zn2+ por mol de proteina."
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Product Format
Product Details
ISBN-13:
9783639557893
ISBN-10:
3639557891
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
Spanish
More Product Details
Page Count:
236
Carton Quantity:
30
Product Dimensions:
6.00 x 0.54 x 9.00 inches
Weight:
0.77 pound(s)
Country of Origin:
US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Biochemistry
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
La chaperona de cobre para la CuZn superoxido dismutasa (CCS) libera Cu+ a la CuZn superoxido dismutasa (CuZnSOD). La CuZnSOD cloroplastica (CSD2) es una enzima antioxidante capaz de eliminar los radicales superoxido generados durante el transporte electronico fotosintetico. En este trabajo se ha estudiado la regulacion de la expresion de los genes GmCSD2 y GmCCS en suspensiones celulares fotosinteticas y planta entera de soja (Glycine max) en condiciones control y en exceso de cobre. Ambos genes estan regulados por un mecanismo de "splicing" alternativo con retencion de intron, y su expresion se induce fuertemente en respuesta al exceso de Cu. A nivel de proteina, la expresion de GmCCS se mantiene constante en respuesta al Cu. La chaperona se encuentra formando mayoritariamente estructura oligomerica localizada en el estroma y en el tilacoide. La expresion de la enzima GmCuZnSOD es indetectable en condiciones control pero se induce fuertemente en respuesta al Cu. Se ha purificado la proteina recombinante GmCCS de suspensiones celulares con un alto grado de pureza. La proteina se obtiene como apo y es activa ya que une dos moles de Cu+ y un mol de Zn2+ por mol de proteina."
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