Um dos grandes obstaculos para a aplicacao da Terapia Genica na pratica medica e a construcao de vetores apropriados que sejam capazes de garantir seguranca ao paciente com alta taxa de transfeccao e permitam um nivel suficiente de expressao do gene terapeutico para tratamento de doenca. Os vetores minicirculares plasmidiais possuem tamanho reduzido, permitindo uma expressao prolongada do transgene e uma baixa imunogenicidade. Estes vetores sao produzidos atraves do processo de recombinacao sitio-especifica mediado por integrases que reconhecem determinadas sequencias para integracao, inversao ou excisao dependendo da posicao e da orientacao dos sitios de recombinacao. Um dos entraves na producao dos vetores minicirculares e a contaminacao com o DNA parental bacteriano. Como forma de melhorar a eficiencia de producao desses vetores o objetivo este trabalho foi criar uma linhagem de bacteria derivada de E. coli DH1 que expresse a integrase C31 sob o controle do promotor BAD."