Aminophosphonate stellen Aminos ureanaloga dar, welche in Peptidmimetika-Wirkstoffen Einsatz finden. Da Aminos uren in der Natur als ein wichtiger Vertreter des chiral pool stereoisomerenrein vorkommen, bedarf es Wege der stereoselektiven Gewinnung. Ein Weg stellt hierbei die chemische Synthese unter Zuhilfenahme asymmetrischer Organokatalysatoren dar. Ein Beispiel hierf r ist Menthon als Basis f r Imidazolidinone. In der vorliegenden Arbeit wurde versucht, das Imin-Derivat mit Phosphons ureestern umzusetzen, um ber eine spiroasymmetrische Induktion enantioselektiv Aminos urephosphonate darzustellen. Es wird eine Literatur bersicht ber verschiedene Wege zur Phosphonylierung von Iminen gegeben und die Anwendung auf die eigene Problemstellung beschrieben.