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Modelagem por homologia e dinâmica molecular de C. pseudointelectuais

AUTHOR Guimares Luis Carlos; Guimaraes Luis Carlos
PUBLISHER Novas Edicoes Academicas (03/03/2015)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
Quase 100 anos apos a descoberta da Corynebacterim pseudotuberculosis, agente etiologico da Linfadenite Caseosa, nao existem tratamentos efetivos para esta doenca. Neste trabalho e apresentado um estudo em grande escala das proteinas preditas a partir de sequencias genomicas de tres linhagens de C. pseudotuberculosis, atraves de tecnicas de bioinformatica e modelagem molecular comparativa, visando investigar e discutir os seguintes aspectos: (i)quais sequencias podem ter suas estruturas tridimensionais geradas e qualificadas por tecnicas de modelagem por homologia;(ii)associar a estes modelos proteicos uma classificacao enzimatica; (iii)inferir possiveis funcoes biologicas as sequencias inicialmente anotadas como hipoteticas, e/ou sugerir uma possivel reanotacao funcional; (iv)comportamento dinamico da proteina metaloendopeptidase; (v)identificar o genoma central, acessorio e linhagem especifico."
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Product Format
Product Details
ISBN-13: 9783639689266
ISBN-10: 3639689267
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: Portuguese
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Page Count: 128
Carton Quantity: 56
Product Dimensions: 6.00 x 0.30 x 9.00 inches
Weight: 0.44 pound(s)
Feature Codes: Illustrated
Country of Origin: US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Genetics & Genomics
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
Quase 100 anos apos a descoberta da Corynebacterim pseudotuberculosis, agente etiologico da Linfadenite Caseosa, nao existem tratamentos efetivos para esta doenca. Neste trabalho e apresentado um estudo em grande escala das proteinas preditas a partir de sequencias genomicas de tres linhagens de C. pseudotuberculosis, atraves de tecnicas de bioinformatica e modelagem molecular comparativa, visando investigar e discutir os seguintes aspectos: (i)quais sequencias podem ter suas estruturas tridimensionais geradas e qualificadas por tecnicas de modelagem por homologia;(ii)associar a estes modelos proteicos uma classificacao enzimatica; (iii)inferir possiveis funcoes biologicas as sequencias inicialmente anotadas como hipoteticas, e/ou sugerir uma possivel reanotacao funcional; (iv)comportamento dinamico da proteina metaloendopeptidase; (v)identificar o genoma central, acessorio e linhagem especifico."
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