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Estudo de modelo de inibição de calicreínas teciduais humanas 5 e 7

AUTHOR Abraho Jr Odonrio; Salem Panonato Teixeira Thiago; Puzer Luciano et al.
PUBLISHER Novas Edicoes Academicas (01/08/2015)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
A descoberta de um novo farmaco e um processo laborioso que demanda tempo e dinheiro. Nos ultimos anos, a industria farmaceutica e a academia vem utilizando de ferramentas de bioinformatica junto a ensaios biofisicos pra diminuir o tempo e custos com essas descobertas. Neste livro veremos um exemplo de como esse trabalho pode ser desenvolvido. As calicreinas teciduais humanas 5 e 7 sao enzimas envolvidas no processo de descamacao da pele. Quando os processos de regulacao falham, doencas como a psoriase surgem. A descoberta de inibidores de modo aleatorio seria laborioso. Assim, partindo da premissa que compostos isocumarinicos apresentam atividade inibitoria, fizemos estudo de interacao e inibicao dessas enzimas por ensaios fluorometricos e analise do modo de interacao por bioinformatica. Os dados experimentais e teoricos corroboram no desenho de farmacos mais potentes."
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Product Format
Product Details
ISBN-13: 9783639741407
ISBN-10: 3639741404
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: Portuguese
More Product Details
Page Count: 76
Carton Quantity: 92
Product Dimensions: 6.00 x 0.18 x 9.00 inches
Weight: 0.27 pound(s)
Country of Origin: US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Biochemistry
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
A descoberta de um novo farmaco e um processo laborioso que demanda tempo e dinheiro. Nos ultimos anos, a industria farmaceutica e a academia vem utilizando de ferramentas de bioinformatica junto a ensaios biofisicos pra diminuir o tempo e custos com essas descobertas. Neste livro veremos um exemplo de como esse trabalho pode ser desenvolvido. As calicreinas teciduais humanas 5 e 7 sao enzimas envolvidas no processo de descamacao da pele. Quando os processos de regulacao falham, doencas como a psoriase surgem. A descoberta de inibidores de modo aleatorio seria laborioso. Assim, partindo da premissa que compostos isocumarinicos apresentam atividade inibitoria, fizemos estudo de interacao e inibicao dessas enzimas por ensaios fluorometricos e analise do modo de interacao por bioinformatica. Os dados experimentais e teoricos corroboram no desenho de farmacos mais potentes."
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