Niniejsza praca dotyczy reakcje kompleksowania w ukladach jon w miedzi(II) z analogami amin biogennych i nukleotydami. W ramach badań wyznaczono sklad i stale trwalości polączeń w ukladach podw jnych poliamina/nukleotyd, Cu(II)/poliamina oraz ukladach potr jnych Cu(II)/nukleotyd /poliamina, gdzie poliaminami są 1,2-diaminopropan (tn-1), 2-metylo-1,2-diaminopropan (tn-2) oraz 4,9-dioksa-1.12-diaminododekan (OSpm), a badanymi nukleotydami: adenozyno 5'-monofosforan i cytydyno 5'-monofosforan. Wykluczono udzial w koordynacji atom w tlenu we wszystkich badanych ukladach z OSpm. W ukladach potr jnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina ustalono tworzenie heteroligandowych kompleks w Cu(AMP)Hx(OSpm) oraz Cu(CMP)Hx(OSpm) z koordynacją przez atomy tlenu grupy fosforanowej oraz endocykliczne atomy azotu N(1), N(7) lub N(3) nukleotyd w oraz niekowalencyjne oddzialywania ze sprotonowaną poliaminą. W procesach kompleksowania z tn-1 i tn-2 z jonami metalu ustalono wplyw bocznych grup metylowych poliamin dzialających jako zawada przestrzenna na tworzące się polączenia kompeksowe, zar wno w ukladach podw jnych Cu(II)/tn-1 i Cu(II)/tn-2 jak i potr jnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina.