Quantifizierung der Oliosaccharidketten A und B des Thyroglobulins vom Rind
| AUTHOR | Anonym; Anonymous; Anonym |
| PUBLISHER | Grin Verlag (09/15/2014) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
Praktikumsbericht / -arbeit aus dem Jahr 2012 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,3, Freie Universit t Berlin (Institut f r Chemie und Biochemie), Veranstaltung: Blockpraktikum Lipide, Sprache: Deutsch, Abstract: Im folgenden Versuch wurden die Oligosaccharidketten A und B des Glykoproteins Thyroglobulins vom Rind durch Proteolyse mit Pronase E isoliert. Der Verdau des Proteinanteils wurde mittels Ninhydrintest und SDS-PAGE verfolgt. Die Zuckerketten wurden durch Gr enausschlusschromatographie (engl. Size exclusion chromatography, SEC) mithilfe einer FPLC- KTAprime-S ule von den freien Aminos uren und Peptiden abgetrennt. Anschlie end wurden die Oligosaccharidketten A und B mittels Ionenaustauschchromatographie (engl. Ion exchange chromatography, IEC) voneinander getrennt. Abschlie end wurden die quantitativen Zusammensetzung der Ketten mittels Neutralzuckertest und Sialins uretest analysiert.
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Product Details
ISBN-13:
9783656723127
ISBN-10:
3656723125
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
German
More Product Details
Page Count:
24
Carton Quantity:
294
Product Dimensions:
5.83 x 0.06 x 8.27 inches
Weight:
0.10 pound(s)
Country of Origin:
US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Chemistry - Organic
Science | Life Sciences - Biochemistry
Descriptions, Reviews, Etc.
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Praktikumsbericht / -arbeit aus dem Jahr 2012 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,3, Freie Universit t Berlin (Institut f r Chemie und Biochemie), Veranstaltung: Blockpraktikum Lipide, Sprache: Deutsch, Abstract: Im folgenden Versuch wurden die Oligosaccharidketten A und B des Glykoproteins Thyroglobulins vom Rind durch Proteolyse mit Pronase E isoliert. Der Verdau des Proteinanteils wurde mittels Ninhydrintest und SDS-PAGE verfolgt. Die Zuckerketten wurden durch Gr enausschlusschromatographie (engl. Size exclusion chromatography, SEC) mithilfe einer FPLC- KTAprime-S ule von den freien Aminos uren und Peptiden abgetrennt. Anschlie end wurden die Oligosaccharidketten A und B mittels Ionenaustauschchromatographie (engl. Ion exchange chromatography, IEC) voneinander getrennt. Abschlie end wurden die quantitativen Zusammensetzung der Ketten mittels Neutralzuckertest und Sialins uretest analysiert.
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