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Quantifizierung der Oliosaccharidketten A und B des Thyroglobulins vom Rind

AUTHOR Anonym; Anonymous; Anonym
PUBLISHER Grin Verlag (09/15/2014)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
Praktikumsbericht / -arbeit aus dem Jahr 2012 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,3, Freie Universit t Berlin (Institut f r Chemie und Biochemie), Veranstaltung: Blockpraktikum Lipide, Sprache: Deutsch, Abstract: Im folgenden Versuch wurden die Oligosaccharidketten A und B des Glykoproteins Thyroglobulins vom Rind durch Proteolyse mit Pronase E isoliert. Der Verdau des Proteinanteils wurde mittels Ninhydrintest und SDS-PAGE verfolgt. Die Zuckerketten wurden durch Gr enausschlusschromatographie (engl. Size exclusion chromatography, SEC) mithilfe einer FPLC- KTAprime-S ule von den freien Aminos uren und Peptiden abgetrennt. Anschlie end wurden die Oligosaccharidketten A und B mittels Ionenaustauschchromatographie (engl. Ion exchange chromatography, IEC) voneinander getrennt. Abschlie end wurden die quantitativen Zusammensetzung der Ketten mittels Neutralzuckertest und Sialins uretest analysiert.
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Product Format
Product Details
ISBN-13: 9783656723127
ISBN-10: 3656723125
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: German
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Page Count: 24
Carton Quantity: 294
Product Dimensions: 5.83 x 0.06 x 8.27 inches
Weight: 0.10 pound(s)
Country of Origin: US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Chemistry - Organic
Science | Life Sciences - Biochemistry
Descriptions, Reviews, Etc.
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Praktikumsbericht / -arbeit aus dem Jahr 2012 im Fachbereich Chemie - Biochemie, Note: 1,3, Freie Universit t Berlin (Institut f r Chemie und Biochemie), Veranstaltung: Blockpraktikum Lipide, Sprache: Deutsch, Abstract: Im folgenden Versuch wurden die Oligosaccharidketten A und B des Glykoproteins Thyroglobulins vom Rind durch Proteolyse mit Pronase E isoliert. Der Verdau des Proteinanteils wurde mittels Ninhydrintest und SDS-PAGE verfolgt. Die Zuckerketten wurden durch Gr enausschlusschromatographie (engl. Size exclusion chromatography, SEC) mithilfe einer FPLC- KTAprime-S ule von den freien Aminos uren und Peptiden abgetrennt. Anschlie end wurden die Oligosaccharidketten A und B mittels Ionenaustauschchromatographie (engl. Ion exchange chromatography, IEC) voneinander getrennt. Abschlie end wurden die quantitativen Zusammensetzung der Ketten mittels Neutralzuckertest und Sialins uretest analysiert.
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