Gmp-Risikoanalysen
| AUTHOR | Vogel, Patric U. B. |
| PUBLISHER | Springer Spektrum (09/04/2021) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
Risikoanalysen sind Methoden des Qualittsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Prfung in der Qualittskontrolle, die berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualittssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Aufflligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Ma nahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualitt sicherzustellen.
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Product Format
Product Details
ISBN-13:
9783658352073
ISBN-10:
3658352078
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
German
More Product Details
Page Count:
48
Carton Quantity:
140
Product Dimensions:
5.83 x 0.12 x 8.27 inches
Weight:
0.18 pound(s)
Feature Codes:
Illustrated
Country of Origin:
NL
Subject Information
BISAC Categories
Medical | Pharmacology
Medical | Pharmacy
Medical | Chemistry - Organic
Descriptions, Reviews, Etc.
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Risikoanalysen sind Methoden des Qualittsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Prfung in der Qualittskontrolle, die berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualittssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Aufflligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Manahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualitt sicherzustellen.Der Inhalt
- Eine Einfhrung in Risikoanalysen
- Die Erklrung von wichtigen Begriffen
- Eine kurze Darstellung von verschiedenen Risikoanalyse-Methoden
- Die Darstellung von untersttzenden Tools
- Beispiele fr Anwendungsgebiete
- Studenten*innen sowie Berufseinsteiger im pharmazeutischen Bereich
- Personen mit einem allgemeinen Interesse an pharmazeutischen Themen
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Risikoanalysen sind Methoden des Qualittsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Prfung in der Qualittskontrolle, die berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualittssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Aufflligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Ma nahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualitt sicherzustellen.
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