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Gmp-Risikoanalysen

AUTHOR Vogel, Patric U. B.
PUBLISHER Springer Spektrum (09/04/2021)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
Risikoanalysen sind Methoden des Qualittsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Prfung in der Qualittskontrolle, die berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualittssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Aufflligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Ma nahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualitt sicherzustellen.
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Product Format
Product Details
ISBN-13: 9783658352073
ISBN-10: 3658352078
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: German
More Product Details
Page Count: 48
Carton Quantity: 140
Product Dimensions: 5.83 x 0.12 x 8.27 inches
Weight: 0.18 pound(s)
Feature Codes: Illustrated
Country of Origin: NL
Subject Information
BISAC Categories
Medical | Pharmacology
Medical | Pharmacy
Medical | Chemistry - Organic
Descriptions, Reviews, Etc.
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Risikoanalysen sind Methoden des Qualittsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Prfung in der Qualittskontrolle, die berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualittssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Aufflligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Manahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualitt sicherzustellen.Der Inhalt
  • Eine Einfhrung in Risikoanalysen
  • Die Erklrung von wichtigen Begriffen
  • Eine kurze Darstellung von verschiedenen Risikoanalyse-Methoden
  • Die Darstellung von untersttzenden Tools
  • Beispiele fr Anwendungsgebiete
Die Zielgruppen
  • Studenten*innen sowie Berufseinsteiger im pharmazeutischen Bereich
  • Personen mit einem allgemeinen Interesse an pharmazeutischen Themen
Der AutorPatric U. B. Vogel ist Biologe und war in verschiedenen Abteilungen (u.a. Qualittskontrolle und Qualittssicherung) ttig, u.a. auch als Experte fr Risiko- und Ursachenanalysen. Seit 2019 ist er im pharmazeutischen Bereich selbststndig.

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Risikoanalysen sind Methoden des Qualittsrisikomanagements und nehmen eine wichtige Stellung ein. Der pharmazeutische Prozess umfasst verschiedene Bereiche, u.a. die Produktentwicklung, das regelkonforme Betreiben von Produktionsanlagen, die Beschaffung von Ausgangsmaterialien, die Fertigung von Produktchargen, die Prfung in der Qualittskontrolle, die berwachung der Einhaltung aller Regularien durch die Qualittssicherung, die Dokumentation und die Bewertung von Aufflligkeiten oder Abweichungen bis hin zur Lagerung und dem Vertrieb der Produkte. Risikoanalysen sind ein essenzielles Werkzeug, das auf alle diese Stufen und Bereiche angewendet wird. Das Ziel ist es Risiken zu identifizieren und zu bewerten, um durch geeignete Ma nahmen das Risiko ausreichend unter Kontrolle zu halten und damit die Produktqualitt sicherzustellen.
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