Die zielführende Diagnostik bei hämatologischen Erkrankungen beginnt beim zytomorphologischen Befund am Mikroskop. Er wird in diesem Buch mit über 800 exzellenten Bildern von Blut- und Knochenmarkausstrichen für häufige und seltene hämatologische Erkrankungen gezeigt. Die Befunde können auch als Vergleichsbilder für die eigene Diagnostik verwendet werden. Davon ausgehend werden die Indikation für weiterführende immunphänotypische, histologische und insbesondere zytogenetische und molekulargenetische Untersuchungen und deren Stellenwert beschrieben.

In der 4. Auflage ist die neue WHO-Klassifikation der Hämatolymphoiden Tumoren von 2022 berücksichtigt. Neue Entitäten sind beschrieben und mit neuem Bildmaterial illustriert, speziell im Hinblick auf die Korrelation zwischen Phänotyp und Genotyp. Vermehrt wird auch auf aktuelle spezifische Therapien mit molekularem Bezug aus der Diagnostik verwiesen.

Aus dem Inhalt: Störungen der Erythropoese - Reaktive Blut- und Knochenmarkveränderungen - Angeborene Anomalien der Granulozytopoese - Benigne Veränderungen der Lymphozyten - Aplastische Anämien (Panmyelopathien) - Speicherkrankheiten - Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH) - Myeloproliferative Neoplasien (MPN) - Myeloische und lymphatische Neoplasien mit Eosinophilie und Anomalien von PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 oder mit PCM1-JAK2 - Myelodysplastische/myeloproliferative Neoplasien (MDS/MPN) - Myelodysplastische Neoplasien (MDS) - Myeloische Neoplasien mit Keimbahn-Prädisposition - Akute Leukämien - Lymphatische Neoplasien - Dendritische Zellneoplasien - Tumoraspirate bei Knochenmarkbefall

Der Autor: Prof. Dr. Dr. Torsten Haferlach, MLL Münchner Leukämielabor GmbH, München

Die zielführende Diagnostik bei hämatologischen Erkrankungen beginnt beim zytomorphologischen Befund am Mikroskop. Er wird in diesem Buch mit über 800 exzellenten Bildern von Blut- und Knochenmarkausstrichen für häufige und seltene hämatologische Erkrankungen gezeigt. Die Befunde können auch als Vergleichsbilder für die eigene Diagnostik verwendet werden. Davon ausgehend werden die Indikation für weiterführende immunphänotypische, histologische und insbesondere zytogenetische und molekulargenetische Untersuchungen und deren Stellenwert beschrieben.

In der 4. Auflage ist die neue WHO-Klassifikation der Hämatolymphoiden Tumoren von 2022 berücksichtigt. Neue Entitäten sind beschrieben und mit neuem Bildmaterial illustriert, speziell im Hinblick auf die Korrelation zwischen Phänotyp und Genotyp. Vermehrt wird auch auf aktuelle spezifische Therapien mit molekularem Bezug aus der Diagnostik verwiesen.