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Fibrodisplasia Osificante Progresiva

AUTHOR Insaurralde, Graciana
PUBLISHER Grin Verlag (07/11/2018)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
Seminar paper del a o 2015 en eltema Biolog a - Patolog as, salud, nutrici n, Idioma: Espa ol, Resumen: La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad poco frecuente. Este tipo de enfermedades son llamadas as ya que afectan a un n mero reducido de la poblaci n, en Argentina la ley existente establece el l mite de 1:2000 personas afectadas. La FOP afecta a 1:200000 personas, no distingue entre sexo o raza, es autos mica dominante, puede ser hereditaria (ocurre en el 5% de los casos) aunque en la mayor a se debe a una mutaci n de novo (95%). Esto se debe a que es muy raro que una persona con FOP tenga hijos. Debido a la rareza de la enfermedad las personas que la padecen tardan en ser diagnosticadas y a veces son sometidas a pr cticas contraproducentes para ellas. A medida que avanza la enfermedad las personas que la padecen son cada vez menos independientes debido a que los m sculos, ligamentos y tendones se osifican. Esto tambi n trae complicaciones al sistema respiratorio, circulatorio, digestivo. Cuanto antes se llegue a su diagn stico se le podr garantizar una mayor calidad de vida al paciente.
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Product Format
Product Details
ISBN-13: 9783668747418
ISBN-10: 3668747415
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: Spanish
More Product Details
Page Count: 38
Carton Quantity: 186
Product Dimensions: 5.83 x 0.09 x 8.27 inches
Weight: 0.14 pound(s)
Country of Origin: US
Subject Information
BISAC Categories
Technology & Engineering | General
Technology & Engineering | Diseases
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
Seminar paper del a o 2015 en eltema Biolog a - Patolog as, salud, nutrici n, Idioma: Espa ol, Resumen: La fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una enfermedad poco frecuente. Este tipo de enfermedades son llamadas as ya que afectan a un n mero reducido de la poblaci n, en Argentina la ley existente establece el l mite de 1:2000 personas afectadas. La FOP afecta a 1:200000 personas, no distingue entre sexo o raza, es autos mica dominante, puede ser hereditaria (ocurre en el 5% de los casos) aunque en la mayor a se debe a una mutaci n de novo (95%). Esto se debe a que es muy raro que una persona con FOP tenga hijos. Debido a la rareza de la enfermedad las personas que la padecen tardan en ser diagnosticadas y a veces son sometidas a pr cticas contraproducentes para ellas. A medida que avanza la enfermedad las personas que la padecen son cada vez menos independientes debido a que los m sculos, ligamentos y tendones se osifican. Esto tambi n trae complicaciones al sistema respiratorio, circulatorio, digestivo. Cuanto antes se llegue a su diagn stico se le podr garantizar una mayor calidad de vida al paciente.
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