Thema der Dissertation war die Synthese von P, P-, S, S-, N, N-, P, P -, P, S- und P, N-Liganden mit Pyrrolidin und/oder Cylclohexan als chiralem Ruckgrat. Ausgehend von der naturlichen oder unnaturlichen Weinsaure konnten in einer mehrstufigen Synthese die C_2-symmetrischen Bisthioether- (S, S-Liganden), Bisphosphinit- oder Bisphosphit-Liganden (P, P-Liganden) hergestellt werden. Versuche, Bispyrazol-Liganden (N, N-Liganden) zu synthetisieren, waren nicht erfolgreich. P, N- und ph{P, S-Liganden mit Pyrrolidin als Ruckgrat konnten uber verschiedene Synthesewege ausgehend von cis-2-Buten-1,4-diol oder N, N-Diallylamin hergestellt werden. Desweiteren wurden P, N- sowie P, P'-Liganden mit Cyclohexan als Ruckgrat ausgehend von Epoxycyclohexan hergestellt. Mit den erhaltenen Liganden wurden Komplexierungsreaktionen mit verschiedenen Ubergangsmetallen wie Palladium, Ruthenium, Rhodium, Iridium, Platin, Gold, Kupfer und Nickel durchgefuhrt. Schwerpunkte der Untersuchungen waren die Palladium-, Ruthenium- und Rhodiumkomplexe mit P, P-, P, N- und P, P'-Liganden. Des weiteren wurden erste Voruntersuchungen zur katalytischen Eigenschaften in den Bereichen Direkthydrierung (Rh, Ir, Ru), Transferhydrierung (Ru), Suzuki- (Pd), Heck- (Pd) und Trost-Tsuji-Reaktion (Pd)