Fur die biotechnologische Industrie besitzen CHO (engl. chinese hamster ovary)- Zelllinien einen hohen Wert, da sie Hauptproduzenten humaner therapeutischer Biologika sind. Um die Kultivierung und Produktmenge zu optimieren, ist es notwendig, die Zellen und ihre Wachstumsbedingungen zu verbessern. Dies war uber eine lange Zeit hinweg schwierig, da weder das Genom noch das Transkriptom dieser Zelllinie bekannt bzw. veroffentlicht waren. Um einen Angriffspunkt fur Optimierungen zu schaffen, wurde in dieser Arbeit das Transkriptom verschiedener CHO-Zelllinien mittels Next-Generation-Sequenzierungen entschlusselt. 454- und Illumina-Sequenzierungen fuhrten zu einem umfangreichen Datensatz der CHO-Zelllinien mit 89.391 Transkripten, welche 34.300 Gene reprasentieren. Dieses Sequenzdatenset diente der Erstellung eines spezifischen CHO-Zelllinien Microarrays, dem CHO41K. Das Microarray ist mit seinen 41.304 Sonden das bisher umfangreichste, welches in der Literatur beschrieben ist. Genexpressionsstudien mit dem CHO41K Microarray konnen in Zukunft einen schnellen und kostengunstigen Einblick in die Regulation des Transkriptoms geben und die Grundlage fur gentechnische Optimierungsansatze bilden. Das CHO41K Microarray wurde in dieser Arbeit erstmals in einer Genexpressionsstudie zur Erforschung des Einflusses von Insulin und Long { copyrightR 3eingesetzt. Es konnte gezeigt werden, dass die CHO-Zelllinie unter dem Einfluss dieser wachstumsfordernden Substanzen ihre Zellteilungsrate und Viabilitat erhoht, indem sie eine beschleunigte Zellteilung durch ein nicht vollstandig ausgebautes Zytoskelett fordert.