Der Naturstoff Palmerolid A wurde im Jahr 2006 erstmals isoliert und zeigte in zellbiologischen Untersuchungen eine sehr starke und auergewhnlich selektive cytotoxische Aktivitt gegenber ausgewhlten Krebszelllinien. Als 20-gliedriges Makrolacton mit fnf Stereozentren, mehreren isolierten und konjugierten Doppelbindungseinheiten und einer Dienamid-tragenden Seitenkette bietet der hochfunktionalisierte Naturstoff aus struktureller Sicht fr den Synthesechemiker interessante Herausforderungen. Im Rahmen dieser Studie wurde eine Strategie entwickelt, die den totalsynthetischen Zugang zu diesem hochpotenten Molekl ermglicht. ber die hier beschriebene Synthesesequenz konnte eine bemerkenswerte Menge des Naturstoffs zur Verfgung gestellt werden, um seine pharmakologischen und toxikologischen Eigenschaften ausfhrlich zu untersuchen.