La prot ine E7 du papillomavirus de type 16 (E7 VPH-16 ), rel ch e dans le microenvironnement des cellules canc reuses de tumeurs d pendantes de ce virus, poss de des propri t s immunosuppressives comparables celles de la prot ine Tat du virus de l'immunod ficience humaine de type 1 (Tat VIH-1 ), elle-m me rel ch e dans le microenvironnement des cellules infect es par le VIH-1. Dans leur configuration extracellulaire, ces deux prot ines agissent comme de v ritables toxines virales. Elles induisent localement une inhibition de l'activation des immunonocytes et contribuent ainsi l' chappement immunitaire des cellules infect es ou canc reuses au sein des tissus lympho des au voisinage des cellules infect es par le VIH-1 ou des tumeurs d pendantes du VPH-16. La mise en vidence de ces m canismes d' chappement immunitaire a conduit les auteurs engager un programme de d veloppement vaccinal visant neutraliser les effets immunosuppressifs de ces deux toxines virales, afin de permettre aux r actions immunitaires cellulaires anti-virales ou anti-tumorales de l'h te, qu'elles soient naturelles ou induites par une vaccination conventionnelle, d' tre efficaces.