Dans ce travail, nous avons tudi la complexation de mol cules neurotransmetteurs (les cat cholamines DA, NA et A et la s rotonine (S) ainsi que l'acide ascorbiques AA) avec la β-cyclodextrine via la m thode ONIOM. Le minimum pr liminaire obtenu par la m thode semi empirique PM6 subit une optimisation par la m thode hybride QM/QM' avec diff rentes fonctionnelles appartenant la m ta-GGA et DFT-D. La m thode WB97X-D s'est av r e la fonctionnelle la plus performante dans le calcul des nergies de complexation et de d formation. L'influence de diff rentes propri t s lectroniques et st riques des neurotransmetteurs et de leurs complexes d'inclusion sur la stabilit de ces derniers a t examin e par r gression lin aire. Une bonne corr lation a t trouv e entre l' nergie de complexation et les nergies HOMO et LUMO.