A importancia dos fosfatos e fosfonatos como analogos de substancias bioativas, estimulou uma abordagem teorico-experimental acerca da estrutura eletronica e reatividade de triesteres arilicos do acido fosforico e avaliacao da reatividade destes frente a carbanions. Neste trabalho estao descritas diversas reacoes de fosfatos de triarila com reagentes alquilitio com diferentes basicidade/nucleofilicidades. A partir dessas reacoes foram caracterizados produtos provindos de diferentes mecanismos de reacao, tanto em funcao dos substituintes no anel, quanto da basicidade/nucleofilicidade do reagente empregado. Por mecanica molecular foi possivel fazer uma busca sistematica dos espacos conformacionais para a selecao das geometrias de menor energia. Nos sistemas di e triarilicos foram realizados calculos por metodos semi-empiricos para se obter as respectivas estruturas eletronicas. Nos calculos realizados nos sistemas mono-arilicos, foram empregados metodos semi-empiricos e ab initio com funcoes triplo-zeta em nivel Hartree-Fock e DFT. Estes calculos forneceram as respectivas configuracoes eletronicas do grupo fosforila e os deslocamentos quimicos de teoricas de RMN 31P."