Nous avons d velopp une m thode de synth se de ligands multivalents modulables contenant une charpente saccharidique dans le but d' tudier ou d'inhiber les interactions impliqu es dans diff rentes pathologies. Dans un premier temps, nous avons greff des galactosides dont la longueur de la cha ne est variable sur cette charpente. Cela dans le but d' tudier l'influence de la longueur des bras espaceurs dans le processus d'interactions multivalentes envers une lectine mod le. Puis, nous avons greff des mannosides d'heptyle sur cette charpente dans le but d'inhiber l'adh sion de FimH, qui est une lectine importante dans le processus de fixation de la bact rie uropathologique E.coli sur les cellules du conduit urinaire. L'affinit de nos compos s a t valu e par des m thodes biologiques et biophysiques envers la prot ine seule ainsi que sur des souches bact riennes. Et enfin, nous avons fonctionnalis s lectivement un peptide cyclique, potentiellement antiangiog nique, inhibant le r cepteur 2 du VEGF. Diff rents agents ch latants utilis s en imagerie m dicale ont t coupl s ce peptide par cycloaddition 1,3 dipolaire alcyne/azoture catalys e par le cuivre (CuAAC).