a) Introduction la probl matique La PCR bas e sur l'utilisation des couples d'amorces sp cifiques d'esp ces pr sente un s rieux handicap cause de son co t lev . Ceci r duit par cons quent son usage et affaiblit ainsi les efforts de lutte. Le d veloppement d'une PCR unique amplifiant les espaceurs internes transcrits (ITS) de l'ADN ribosomal des trypanosomes est une option prometteuse pour trouver un compromis entre un diagnostic sensible et sp cifique d'une part et d'autre part un diagnostic accessible pour un co t raisonnable. Notre travail s'int gre dans cette dynamique et a consist dans un premier temps l' valuation des amorces polysp cifiques (Tryp 4R et Tryp 4S) pour la PCR directe et dans un second temps l' tude de la PCR-ELISA sur les ITS des trypanosomes. b) R sum du contenu Au regard de nos r sultats, la PCR utilisant le couple d'amorces Tryp 4R et Tryp 4S et la PCR-ELISA demeurent globalement moins sensibles que la PCR monosp cifique.Par ailleurs, l'application de la PCR-ELISA dans nos conditions reste limit e par son co t lev . c) Le lectorat cibl V t rinaires, Chercheurs, Etudiants en biologie, m decine v t rinaire, etc