La pharmacomodulation des mol cules biologiquement actives par l'introduction d'une entit organom tallique telle que le ferroc ne constitue une alternative tr s int ressante pour pallier les probl mes de recrudescence des r sistances aux antipaludiques. Ce travail de th se est centr sur la conception, la synth se et l'activit antiplasmodiale de nouveaux compos s ferroc niques. Quatre familles de mol cules ont t modifi es structuralement par l'introduction d'un motif ferroc nique. Ainsi, les aminohydroxynaphtoquinones (analogues de l'atovaquone), les hydrazones quinol iques et acridiniques, les 4-aminoquinol ines (analogues de la chloroquine) et les benzodiaz pines (d riv s du flurazepam) ferroc niques ont t synth tis es. Les tudes biologiques d'inhibition de la croissance de P. falciparum sur des clones de laboratoire et des isolats cliniques gabonais ont abouti des r sultats tr s prometteurs, notamment pour la famille des 4-aminoquinol ines ferroc niques. L'activit cytotoxique et l'indice de s lectivit de ces compos s ont galement t tudi s et ainsi permis de d gager des candidats m dicaments pour un prochain d veloppement.