De nombreux monoalkylboranes chiraux d riv s du (-)-2-myrt nyl-1,3-dithianylborane (MDBH2) ont t pr par s. Certains de ces monoalkylboranes sont solides tout comme le MDBH2 mais d'acc s plus facile que celui-ci en vitant l'usage du dithiane (toxique). Ces r actifs d'hydroboration ont t test s sur la N-benzyl-1,2,3,6-t trahydropyridine (N-BzTHPy) puis sur des d riv s insatur s des phencyclidines (PCP, TCP et BTCP). Les r sultats obtenus tant au niveau de l' nantios lectivit que de la r gios lectivit sont comparables ceux mentionn s dans la litt rature. D'autres tests ont t effectu s sur des alc nes et c tones acycliques prochirales. Les inductions asym triques et les r gios lectivit s, obtenues particuli rement lors de l'hydroboration par le (-)-BzMDBH2 et le (-)-CH3BzMDBH2 du trans-β-m thylstyr ne, sont comparables voire meilleurs celles obtenues par des r actifs cit s dans la litt rature dont le MDBH2.