Comment certaines proteines sont-elles capables de trouver tres rapidement sur des ADNs pouvant contenir plusieurs milliers de paires de bases une cible specifique de quelques paires de base? Cette "diffusion facilitee" necessite une association de la proteine a l'ADN, suivie d'un deplacement jusqu'au site de reconnaissance: la proteine glisse-t-elle long de l'ADN ? Ou effectue-t-elle des sauts? L'utilisation de la microscopie de fluorescence pour visualiser l'interaction d'une unique proteine (l'enzyme de restriction EcoRV) avec une molecule d'ADN a permis d'elucider les mecanismes qui sous-tendent cette "diffusion facilitee." Nous avons montre que la proteine glisse a 1D le long de l'ADN et que ce glissement est entrecoupe de sauts 3D. Un modele base sur les observations experimentales montre que l'intermittence des processus 1D/3D minimise le temps de recherche de la proteine. Cette premiere visualisation de la diffusion facilitee des proteines (glissement et saut) constitue une avancee majeure dans la comprehension des processus de recherche de cible."