Deux systmes enzymatiques cls dans l'inflammation se sont rvls tre impliqus dans de nombreux cancers (clon, pancras, sein, poumon) et notamment dans le cancer de la prostate (CaP): la 5- lipoxygnase (5-LO) et la cyclooxygnase (COX). En regard des similitudes de leurs surexpressions dans le cancer humain, il fut possible d'envisager un nouveau traitement du cancer cibl sur la drgulation du mtabolisme de l'acide arachidonique. L'objet de cette tude fut de participer  la recherche sur le cancer de la prostate par la conception puis la synthse en parallle de γ-carbolines, inhibiteurs potentiels mixtes 5-LO / COXs. Dans ce but, une stratgie de synthse de type convergente fut dveloppe  partir de chlorhydrates de phnylhydrazine substitus en position para et de drivs de pipridin-4-one qui se cyclisent en ttrahydro-γ-carbolines par catalyse acide (mthode de Fischer). Les activits 5-LO et COXs ont t obtenues in vitro et ex vivo.