Au cours de la vie cellulaire, l'ADN va tre la cible d'attaques diverses qui entra nent une grande vari t de modifications. Dans le cas o ces alt rations persistent, les cellules somatiques en repos ou en prolif ration accumuleront des dommages qui peuvent conduire la perte de certaines fonctions. Les chromosomes pr sentent, au niveau de leurs extr mit s, des structures particuli res qui permettent de distinguer les extr mit s naturelles des cassures chromosomiques. Ces structures particuli res participent au maintien de l'int grit du g nome en limitant d' ventuelles d gradations ou fusions chromosomiques: les t lom res. L'incapacit des cellules synth tiser les extr mit s des chromosomes entra ne la perte progressive de leurs s quences terminales au fil des cycles de r plication cellulaire. Le raccourcissement des chromosomes dans la plupart des cellules somatiques jouerait un r le d terminant dans la s nescence cellulaire. Les t lom res constituent en ce sens un acteur majeur dans l'immortalisation cellulaire, pr lude d'un processus de canc rogen se. Ce travail nous a permis d' aborder la contribution des m canismes de la r paration dans le maintien des t lom res.