Ce travail de th se s'inscrit dans la pr paration et l' tude de nouvelles mol cules aromatiques substitu es de fa on sym triques ou dissym trique, et susceptibles d'avoir des propri t s biologiques int ressantes. Nous nous sommes int ress s la pr paration, la physico-chimie et l' tude th rapeutique de nouveaux d riv s de l'h t rocycle acridine. Dans un premier temps, 50 nouvelles mol cules issues de la substitution d'aminoacridines ont t synth tis es. L'aspect physico-chimique des acridines a t tudi et nous avons r alis une tude de spectrom trie de masse corr l e par plusieurs calculs th oriques sur des mono- aminoacridines acyl es pour valider les diff rences de fragmentation observ es sur chaque isom re pr par . Nous avons galement pr par et caract ris une nouvelle s rie de r cepteurs bis-amino acridiniques dans le but d'obtenir des mol cules complexantes originales. La cytotoxicit photo-induite et l'activit mutag ne d'une s rie de ces compos s ont ensuite t valu es et certains r sultats se sont montr s tr s encourageants.