Chez le rat, le pancr as se d veloppe partir de bourgeonnements de l' pith lium digestif qui vont cro tre et se ramifier dans le m senchyme environnant. Les cellules pith liales vont ensuite prolif rer et se diff rencier en cellules exocrines ou endocrines. Ces tapes de prolif ration et de diff renciation sont contr l s par des facteurs m senchymateux dont la nature reste inconnue. Dans un grand nombre d'organes dont le pancr as, des r cepteurs activit tyrosine kinase sont impliqu s dans les interactions entre l' pith lium et le m senchyme. Ils prennent part diverses r ponses biologiques. Notre objectif, a t d'identifier des ligands de ces r cepteurs potentiellement impliqu s dans le d veloppement du pancr as en termes de prolif ration et de diff renciation. En conclusion, nos travaux nous ont permis d'identifier le r le de certains ligands (HGF, EGF, FGF) de r cepteurs activit tyrosine kinase dans le d veloppement pancr atiques et particuli rement leur implication dans le contr le de la prolif ration des cellules pr curseurs pancr atiques.