Pharmacochimie Des Substances Naturelles
| AUTHOR | Ech-Chahad-A |
| PUBLISHER | Omniscriptum (02/28/2018) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
L'Euphorbia r sinifera Berg., est utilis comme source pour l'extraction des substances utilis es pour les voies de recherche poursuivies dans le pr sent travail. Il s'agit, d'une part, d'am liorer les rendements de production de certaines mol cules int ressantes dans le domaine de recherche bio m dical et, d'autre part, la pr paration de nouvelles mol cules permettant de contribuer l' tude de m canisme d'action vis- -vis du r cepteur de vanillo de TRPV-1. Des choix des voies des r actions d'h mi-synth se de plusieurs analogues de la r siniferatoxine ont t mis aux points: le 5'- iodor siniferatoxine ainsi que huit autres nouveaux analogues du m me substrat. La prostratine a galement t pr par e, partir du 12-deoxyphorbol, avec un rendement 20 fois plus lev que celui d j connu dans la litt rature. Les r sultats pharmacologiques effectu s sur ces d riv s montrent que les substituants du ph nyle (m thoxyle et hydroxyle) homovanilliques ne sont pas essentiels pour l'activit de ces produits. On dirait la m me chose du nombre de carbone de la cha ne aliphatique entre le ROPA et le substituant homovanillique.
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Product Format
Product Details
ISBN-13:
9786131577895
ISBN-10:
6131577897
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
French
More Product Details
Page Count:
196
Carton Quantity:
42
Product Dimensions:
5.98 x 0.45 x 9.02 inches
Weight:
0.65 pound(s)
Country of Origin:
FR
Subject Information
BISAC Categories
Technology & Engineering | Chemical & Biochemical
Technology & Engineering | General
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
L'Euphorbia r sinifera Berg., est utilis comme source pour l'extraction des substances utilis es pour les voies de recherche poursuivies dans le pr sent travail. Il s'agit, d'une part, d'am liorer les rendements de production de certaines mol cules int ressantes dans le domaine de recherche bio m dical et, d'autre part, la pr paration de nouvelles mol cules permettant de contribuer l' tude de m canisme d'action vis- -vis du r cepteur de vanillo de TRPV-1. Des choix des voies des r actions d'h mi-synth se de plusieurs analogues de la r siniferatoxine ont t mis aux points: le 5'- iodor siniferatoxine ainsi que huit autres nouveaux analogues du m me substrat. La prostratine a galement t pr par e, partir du 12-deoxyphorbol, avec un rendement 20 fois plus lev que celui d j connu dans la litt rature. Les r sultats pharmacologiques effectu s sur ces d riv s montrent que les substituants du ph nyle (m thoxyle et hydroxyle) homovanilliques ne sont pas essentiels pour l'activit de ces produits. On dirait la m me chose du nombre de carbone de la cha ne aliphatique entre le ROPA et le substituant homovanillique.
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