L'exploitation des param tres PK/PD permet d'optimiser l'antibioth rapie ainsi que les modalit s d'administration. L'objectif principal de notre tude est d' valuer jusqu' quelle valeur de CMI, les concentrations s riques des b ta-lactamines et des glycopeptides r pondent aux pr -requis de la PK/PD. Les concentrations s riques des b ta-lactamines et des glycopeptides dos s aux HUS en 2008 et 2009 ont t analys es. Ainsi pour la ceftazidime, la perfusion continue est pr f rable pour atteindre les objectifs de la PK/PD. Le c f pime devra tre r serv aux infections ent robact ries en administration discontinue et la posologie usuelle. La perfusion continue de la pip racilline-tazobactam devra tre privil gi e. Mais le breakpoint de la pip racilline-tazobactam vis vis du Pseudomonas aeruginosa devra tre r vis . Le breakpoint de l'imip n me vis vis du Pseudomonas aeruginosa devra aussi tre r vis . Concernant les glycopeptides l'objectif PK/PD est pleinement atteint pour des CMI faibles. Au breakpoint actuel des glycopeptides vis vis du Staphylococcus aureus, l'emploi de la perfusion continue reste pr f rable. Les r sultats de notre tude remettent en question les sch m