O feocromocitoma pode ter manifestações clínicas muito variáveis. A cardiomiopatia dilatada é uma expressão grave, pois apresenta risco de vida. A anestesia neste caso é delicada, sendo essencial avaliar o impacto da hipertensão na função cardíaca. Durante a operação, a tempestade catecolaminérgica pode afetar as funções vitais e deve ser constantemente vigiada através de monitorização hemodinâmica; as principais complicações são de natureza hemodinâmica e são reguladas pelo tempo da operação e aumentadas pela cardiomiopatia adrenérgica. No pós-operatório, a retirada das catecolaminas pode ser mal tolerada. A cardiomiopatia por feocromocitoma evolui geralmente de forma favorável, com recuperação completa da função cardíaca logo que a terapêutica com catecolaminas é interrompida através da remoção do tumor.