Il feocromocitoma può avere manifestazioni cliniche molto variabili. La cardiomiopatia dilatativa è una manifestazione grave, in quanto pericolosa per la vita. L'anestesia in questo caso è delicata ed è essenziale valutare l'impatto dell'ipertensione sulla funzione cardiaca. Durante l'intervento, la tempesta catecolaminergica può influenzare le funzioni vitali e deve essere costantemente monitorata attraverso il monitoraggio emodinamico. Le principali complicanze sono di natura emodinamica e sono regolate dal momento dell'intervento e aumentate dalla cardiomiopatia adrenergica. Nel post-operatorio, la sospensione delle catecolamine può essere mal tollerata. La cardiomiopatia da feocromocitoma di solito progredisce favorevolmente, con un recupero completo della funzione cardiaca non appena la terapia con catecolamine viene interrotta con l'asportazione del tumore.