Paso?yty Leishmania s? odpowiedzialne za szereg chorób u ludzi znanych jako leiszmanioza, które WHO klasyfikuje jako powa?n? chorob? tropikaln?. Obecnie dost?pna chemioterapia jest kosztowna i wysoce toksyczna, a ponadto w obszarach endemicznych obserwuje si? rosn?c? oporno?c na leczenie. Ekspresja genów reporterowych stala si? obecnie nowym, obiecuj?cym narz?dziem ulatwiaj?cym badanie leków przeciwleiszmaniozowych in vitro. W ramach tego projektu przebadano dwa zwi?zki chemiczne, RAPTA EA i RAPTA EAIMI, oraz ekstrakt ro?linny PL-1 pod k?tem ich dzialania przeciwleiszmaniozowego wobec dwóch gatunków Leishmania: L. tropica i L. mexicana. Amfoterycyna B zostala u?yta jako kontrola pozytywna w celu zapewnienia wiarygodno?ci testu leku i jako punkt odniesienia dla dzialania przeciwleiszmaniozowego. Do badania leków u?yto paso?ytów konstytucjonalnie wyra?aj?cych bialko fluorescencyjne GFP. Zaka?enie zostalo okre?lone ilo?ciowo poprzez pomiar intensywno?ci fluorescencji za pomoc? cytometru przeplywowego. PL-1 byl skuteczniejszy ni? RAPTA EA lub RAPTA EAIMI w zmniejszaniu odsetka zaka?onych komórek THP-1 obydwoma paso?ytami, poniewa? wykazywal ni?sz? warto?c IC50 i nie byl zwi?zany z toksyczno?ci? dla komórek THP-1 niepoddanych dzialaniu leku (> 50 g/ml).