La diagnosi precoce delle sindromi ereditarie rare può essere fondamentale. La diagnosi precoce di alcune sindromi rare può consentire di anticipare complicanze potenzialmente dannose e ridurne le conseguenze. La diagnosi precoce delle malattie ereditarie rare facilita inoltre la fornitura di una consulenza genetica tempestiva, che potrebbe contribuire a prevenire ulteriori casi con un impatto negativo sulla famiglia. La sindrome di Beckwith Wiedemann non è mai stata segnalata o documentata in Iraq. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia delle prime documentazioni risalenti agli anni '40, '70 e '80, questo libro descrive il primo caso di questa sindrome rara in Iraq.