Síndrome de Beckwith Wiedemann
| AUTHOR | Al Mosawi, Aamir |
| PUBLISHER | Edicoes Nosso Conhecimento (07/26/2025) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
O reconhecimento precoce de síndromes hereditárias raras pode ser vital. O reconhecimento precoce de algumas síndromes raras pode permitir a antecipação de complicações potencialmente prejudiciais e reduzir as suas consequências nocivas. O diagnóstico precoce de doenças hereditárias raras também facilita a prestação de aconselhamento genético precoce, o que pode contribuir para prevenir novos casos que se espera que tenham um impacto negativo na família. A ocorrência da síndrome de Beckwith Wiedemann no Iraque não foi relatada ou documentada. Além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação durante as décadas de 1940, 1970 e 1980, este livro descreve o primeiro caso desta síndrome rara no Iraque.
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Product Format
Product Details
ISBN-13:
9786200762313
ISBN-10:
6200762317
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
Portuguese
More Product Details
Page Count:
76
Carton Quantity:
92
Product Dimensions:
6.00 x 0.18 x 9.00 inches
Weight:
0.25 pound(s)
Country of Origin:
US
Subject Information
BISAC Categories
Medical | General
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
O reconhecimento precoce de síndromes hereditárias raras pode ser vital. O reconhecimento precoce de algumas síndromes raras pode permitir a antecipação de complicações potencialmente prejudiciais e reduzir as suas consequências nocivas. O diagnóstico precoce de doenças hereditárias raras também facilita a prestação de aconselhamento genético precoce, o que pode contribuir para prevenir novos casos que se espera que tenham um impacto negativo na família. A ocorrência da síndrome de Beckwith Wiedemann no Iraque não foi relatada ou documentada. Além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação durante as décadas de 1940, 1970 e 1980, este livro descreve o primeiro caso desta síndrome rara no Iraque.
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