Zesp l ciężkiego spowolnienia wzrostu, upośledzenia umyslowego i przewleklej hipokalcemii spowodowanej niedoczynnością przytarczyc po raz pierwszy zostal zgloszony przez Sanjada, Sakatiego i Abu-Osbę w 1988 roku. Zesp l ten zostal jednak po raz pierwszy w pelni opisany w 1990 r. przez Ricky'ego J Richardsona z Sick Children Hospital of Great Ormond Street w Londynie i Jeremy'ego MW Kirka z St Bartholomew's Hospital w Londynie. Richardson i Kirk podkreślili, że to skojarzenie wcześniej nieopisanych wrodzonych anomalii stanowilo nowy zesp l, kt ry zaobserwowano u ośmiorga dzieci pochodzenia środkowo-wschodniego. Uważali oni, że wczesne rozpoznanie tego rzadkiego zaburzenia może zmniejszyc związaną z nim zachorowalnośc i śmiertelnośc. Lączna liczba zgloszonych pacjent w z zespolem Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka wynosi 103. Zesp l Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka nie byl wcześniej zglaszany w Iraku. Gl wnym celem tej książki jest opisanie pierwszego przypadku tego zespolu w Iraku, kt rym jest przypadek numer 104 na świecie.