Badanie to zostalo przeprowadzone w Klinice Farmakologii we wsp lpracy z Kliniką Pediatrii w szpitalu Umaid, Dr. S. N. Medical College, Jodhpur, Radżastan, przez okres jednego roku. Badanie bylo jednoośrodkowe, prospektywne, przekrojowe, obserwacyjne, obejmowalo noworodki przyjęte do NICU z rozpoznaniem sepsy, pacjenci byli śledzeni aż do wypisu z NICU. Lącznie do badania wlączono dwieście pięcdziesiąt noworodk w obojga plci, kt re spelnily kryteria wlączenia, natomiast noworodki przyjęte na inne oddzialy zostaly wykluczone z badania. Odpowiednie dane zebrano z wewnętrznych kart przypadk w oraz poprzez interakcję z rodzicami, gdy bylo to konieczne, i zapisano w formularzu zapisu przypadku (CRF). Istotne szczeg ly dotyczące przepisywanego leku byly analizowane przez wskaźniki przepisywania przez WHO.