Les déficits immunitaires primitifs (DIP) constituent une pathologie rare ayant un groupe hétérogène de maladies dues à une anomalie congénitale qualitative ou quantitative du système immunitaire.Ces DIP peuvent être regroupés en trois grandes catégories en fonction de l'atteinte qui prédomine: DIP humoraux, DIP cellulaires ou combinés (combinés sévères et complexes), DIP de l'immunité non spécifique (déficits de la phagocytose et du système du complément).Ce livre permet de détailler ces différents types de déficits immunitaires en précisant leurs principales caractéristiques cliniques et épidémiologiques et de déterminer les données de l'imagerie des atteintes thoraciques observées au cours de ces déficits.