Back to Search

Wady cewy nerwowej i polimorfizmy genetyczne

AUTHOR Al Farra, Helmi Y.
PUBLISHER Wydawnictwo Nasza Wiedza (10/19/2021)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
Cewy nerwowej to embrionalny prekursor mzgu i rdzenia kręgowego. Budowa cewy nerwowej jest niezwykle zlożonym zjawiskiem, w ktrym komrki muszą zmieniac ksztalt, migrowac i rżnicowac się, tworząc wydrążoną rurkę z plaskiego arkusza pogrubionych komrek nablonka (plytki nerwowej). Normalne zamknięcie plytki nerwowej występuje bardzo wcześnie w ciąży u czlowieka, od 21 do 28 dnia po poczęciu lub 1 slabe po spodziewanej miesiączce. Nieprawidlowe zamknięcie plytki nerwowej powoduje wady cewy nerwowej (NTD). Związek między narodzinami dzieci dotkniętych NTD a polimorfizmami matczynymi dwch genw związanych ze szlakiem metabolicznym kwasu foliowego, badano dehydrogenazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFD1) 1958 (G> A) i polimorfizmy syntazy metioniny MTR 2756 (A> G) i MTR 2758 (C> G) w populacji jordańskiej zostaly zbadane w tym oryginalnym badaniu.
Show More
Product Format
Product Details
ISBN-13: 9786203048001
ISBN-10: 6203048003
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: Polish
More Product Details
Page Count: 108
Carton Quantity: 64
Product Dimensions: 6.00 x 0.26 x 9.00 inches
Weight: 0.37 pound(s)
Country of Origin: US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Genetics & Genomics
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
Cewy nerwowej to embrionalny prekursor mzgu i rdzenia kręgowego. Budowa cewy nerwowej jest niezwykle zlożonym zjawiskiem, w ktrym komrki muszą zmieniac ksztalt, migrowac i rżnicowac się, tworząc wydrążoną rurkę z plaskiego arkusza pogrubionych komrek nablonka (plytki nerwowej). Normalne zamknięcie plytki nerwowej występuje bardzo wcześnie w ciąży u czlowieka, od 21 do 28 dnia po poczęciu lub 1 slabe po spodziewanej miesiączce. Nieprawidlowe zamknięcie plytki nerwowej powoduje wady cewy nerwowej (NTD). Związek między narodzinami dzieci dotkniętych NTD a polimorfizmami matczynymi dwch genw związanych ze szlakiem metabolicznym kwasu foliowego, badano dehydrogenazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFD1) 1958 (G> A) i polimorfizmy syntazy metioniny MTR 2756 (A> G) i MTR 2758 (C> G) w populacji jordańskiej zostaly zbadane w tym oryginalnym badaniu.
Show More
List Price $40.93
Your Price  $40.52
Paperback