Wady cewy nerwowej i polimorfizmy genetyczne
| AUTHOR | Al Farra, Helmi Y. |
| PUBLISHER | Wydawnictwo Nasza Wiedza (10/19/2021) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
Cewy nerwowej to embrionalny prekursor mzgu i rdzenia kręgowego. Budowa cewy nerwowej jest niezwykle zlożonym zjawiskiem, w ktrym komrki muszą zmieniac ksztalt, migrowac i rżnicowac się, tworząc wydrążoną rurkę z plaskiego arkusza pogrubionych komrek nablonka (plytki nerwowej). Normalne zamknięcie plytki nerwowej występuje bardzo wcześnie w ciąży u czlowieka, od 21 do 28 dnia po poczęciu lub 1 slabe po spodziewanej miesiączce. Nieprawidlowe zamknięcie plytki nerwowej powoduje wady cewy nerwowej (NTD). Związek między narodzinami dzieci dotkniętych NTD a polimorfizmami matczynymi dwch genw związanych ze szlakiem metabolicznym kwasu foliowego, badano dehydrogenazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFD1) 1958 (G> A) i polimorfizmy syntazy metioniny MTR 2756 (A> G) i MTR 2758 (C> G) w populacji jordańskiej zostaly zbadane w tym oryginalnym badaniu.
Show More
Product Format
Product Details
ISBN-13:
9786203048001
ISBN-10:
6203048003
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
Polish
More Product Details
Page Count:
108
Carton Quantity:
64
Product Dimensions:
6.00 x 0.26 x 9.00 inches
Weight:
0.37 pound(s)
Country of Origin:
US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Genetics & Genomics
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
Cewy nerwowej to embrionalny prekursor mzgu i rdzenia kręgowego. Budowa cewy nerwowej jest niezwykle zlożonym zjawiskiem, w ktrym komrki muszą zmieniac ksztalt, migrowac i rżnicowac się, tworząc wydrążoną rurkę z plaskiego arkusza pogrubionych komrek nablonka (plytki nerwowej). Normalne zamknięcie plytki nerwowej występuje bardzo wcześnie w ciąży u czlowieka, od 21 do 28 dnia po poczęciu lub 1 slabe po spodziewanej miesiączce. Nieprawidlowe zamknięcie plytki nerwowej powoduje wady cewy nerwowej (NTD). Związek między narodzinami dzieci dotkniętych NTD a polimorfizmami matczynymi dwch genw związanych ze szlakiem metabolicznym kwasu foliowego, badano dehydrogenazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFD1) 1958 (G> A) i polimorfizmy syntazy metioniny MTR 2756 (A> G) i MTR 2758 (C> G) w populacji jordańskiej zostaly zbadane w tym oryginalnym badaniu.
Show More
List Price $40.93
Your Price
$40.52
