Nie istnieje terapia lecznicza dla wielu rzadkich zaburze? genetycznych, takich jak zespól Barttera. Wielu pacjentów z takimi zaburzeniami b?dzie leczonych w znacznym stopniu za pomoc? terapii objawowych, a u wielu z nich nadal b?d? wyst?powac pewne objawy oraz opó?nienie wzrostu i rozwoju umyslowego pomimo tradycyjnych terapii ogólnie znanych lekarzowi prowadz?cemu. Wyst?powanie rzadkiego zaburzenia genetycznego "zespolu Barttera" w Iraku nie zostalo udokumentowane. Oprócz dostarczenia historycznej dokumentacji tego zespolu, w szczególno?ci wczesnej historii jego dokumentacji, niniejsza ksi??ka opisuje wyst?pienie wyj?tkowego przypadku klasycznego dzieci?cego zespolu Barttera zwi?zanego z nisko osadzonymi uszami i upo?ledzeniem umyslowym u irackiego pacjenta. Pacjentka byla leczona przed skierowaniem przez niektóre z tradycyjnych terapii, które poprawily jej objawy i stan, ale do?wiadczyla pewnych skutków ubocznych leczenia oraz opó?nienia wzrostu i upo?ledzenia umyslowego. Przegl?d literatury pomógl w zaleceniu opinii opartej na dowodach, sugeruj?cej zast?pienie jednego leku bezpieczniejszym i dodanie innej skutecznej terapii opartej na dowodach.