Une nouvelle série de triazolo-[1,5-c]pyrimidine 7, 8 et 9 substitués en 3N a été synthétisée avec de bons rendements (78 % à 91 %) grâce à une méthode simple utilisant des 2-amino-3-cyano-pyranes substitués 1,2-amino-3-cyano-4-méthylfurane 2, 1-phényl-3-thiométhyl-5-aminopyrazole-4-carbonitrile 3 comme élément constitutif et hydrazide d'acide cyanoacétique comme réactif dans un cadre. La structure des composés synthétisés a été établie sur la base de leur masse, de leurs données spectrales et de leur DFT au B3LYP.