Uma vez que os comprimidos liquisólidos contêm um fármaco dissolvido em propilenoglicol, a superfície do fármaco disponível para dissolução é altamente aumentada. Em suma, o fármaco está presente sob a forma de dispersão molecular, após a sua desintegração no meio de dissolução. Por conseguinte, o fármaco molecularmente disperso em comprimidos liquisólidos pode ser responsável por taxas de dissolução mais elevadas em comparação com a formulação comercializada. Isto reflectirá também uma maior biodisponibilidade oral. Também se provou anteriormente que a baixa concentração de fármaco em medicamentos líquidos permite uma libertação mais rápida do fármaco. Tal deve-se ao facto de o fármaco em concentrações elevadas tender a precipitar nos poros da sílica (Aerosil 200). O perfil de dissolução dos comprimidos liquisólidos apoia a hipótese acima mencionada.