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Sindromi malformative rare: una serie di 18 sindromi

AUTHOR Faleh, Raja; Mnejja, Amina; Toumi, Dhekra
PUBLISHER Edizioni Sapienza (04/24/2024)
PRODUCT TYPE Paperback (Paperback)

Description
Sebbene la causa delle malformazioni congenite sia spesso sconosciuta, alcuni fattori genetici e ambientali, così come le infezioni, aumentano il rischio di sviluppare queste anomalie.Questo è uno studio retrospettivo descrittivo che copre un periodo di 3 anni e comprende 18 casi.In questo studio sono stati registrati 18 casi di sindromi malformative: (sindrome di Ballantyne, sindrome di Patau, sindrome di Edward, sequenza TRAP, oloprosencefalia, rabdomioma cardiaco, laparoschisi, omphalocele, situs inversus parziale, sindrome di Potter, pneumopatia adenomatoide cistica, sindrome di Joubert, peritonite da meconio, sindrome di Beckwith Widemann, Cefalopago, meningoencefalocele, sindrome OEIS, pemfigoide bolloso neonatale).Le sindromi malformative rare costituiscono un gruppo specifico all'interno della categoria delle malattie congenite.L'onere di queste sindromi è elevato in tutto il mondo, con un aumento relativo nei Paesi con risorse medio-basse.
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Product Format
Product Details
ISBN-13: 9786207429707
ISBN-10: 6207429702
Binding: Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language: Italian
More Product Details
Page Count: 60
Carton Quantity: 118
Product Dimensions: 6.00 x 0.14 x 9.00 inches
Weight: 0.22 pound(s)
Country of Origin: US
Subject Information
BISAC Categories
Medical | Clinical Medicine
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
Sebbene la causa delle malformazioni congenite sia spesso sconosciuta, alcuni fattori genetici e ambientali, così come le infezioni, aumentano il rischio di sviluppare queste anomalie.Questo è uno studio retrospettivo descrittivo che copre un periodo di 3 anni e comprende 18 casi.In questo studio sono stati registrati 18 casi di sindromi malformative: (sindrome di Ballantyne, sindrome di Patau, sindrome di Edward, sequenza TRAP, oloprosencefalia, rabdomioma cardiaco, laparoschisi, omphalocele, situs inversus parziale, sindrome di Potter, pneumopatia adenomatoide cistica, sindrome di Joubert, peritonite da meconio, sindrome di Beckwith Widemann, Cefalopago, meningoencefalocele, sindrome OEIS, pemfigoide bolloso neonatale).Le sindromi malformative rare costituiscono un gruppo specifico all'interno della categoria delle malattie congenite.L'onere di queste sindromi è elevato in tutto il mondo, con un aumento relativo nei Paesi con risorse medio-basse.
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