Les maladies parodontales sont des maladies inflammatoires des structures de soutien de la dent. Elles entraînent la destruction des structures de soutien et la plupart des processus destructeurs impliqués sont dérivés de l'hôte. Les processus conduisant à la destruction et à la régénération des tissus détruits sont d'un grand intérêt pour les chercheurs et les cliniciens. La susceptibilité sélective des sujets à la parodontite est restée une énigme et une grande variété de facteurs de risque ont été impliqués dans la manifestation et la progression de la parodontite. Les facteurs génétiques sont venus s'ajouter à la liste des facteurs de risque des maladies parodontales. Avec la disponibilité de la séquence du génome humain et la connaissance du complément des gènes, il devrait être possible d'identifier les voies métaboliques impliquées dans la destruction et la régénération parodontale. La plupart des formes de parodontite sont le résultat d'interactions entre le génome, le comportement et l'environnement tout au long de la vie. L'utilité pratique actuelle des connaissances génétiques sur la parodontite est limitée. Les informations contenues dans le génome humain peuvent potentiellement conduire à une meilleure compréhension des mécanismes de contrôle.