Edição do genoma com o sistema CRISPR Cas9
| AUTHOR | Roidos, Paris |
| PUBLISHER | Edicoes Nosso Conhecimento (12/03/2024) |
| PRODUCT TYPE | Paperback (Paperback) |
Description
A engenharia do genoma está prestes a atingir a sua idade de ouro. Novas e excitantes ferramentas estão a surgir e a acumular-se no seu arsenal. Depois das TALENs e do Zing-finger, está a chegar uma nova ferramenta que vale a pena acrescentar. A mais recente adição é o sistema CRISPR. Um sistema que foi descoberto pela primeira vez no Streptococcus thermophilus e cujo papel natural é a imunidade adaptativa específica da sequência contra ADN estranho em bactérias. No presente relatório, o sistema CRISPR Cas9, tipo II, é utilizado numa tentativa de anular o gene HPRT1 expresso em linfócitos como prova de conceito. O meio HAT em combinação com tioguanina é utilizado como meio de seleção, permitindo um método de rastreio de leitura rápido e simples. Para verificar se o evento de edição foi bem sucedido nas células de mamíferos, é utilizado um kit de deteção de clivagem de ADN em combinação com um ensaio enzimático.
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Product Format
Product Details
ISBN-13:
9786208348335
ISBN-10:
6208348331
Binding:
Paperback or Softback (Trade Paperback (Us))
Content Language:
Portuguese
More Product Details
Page Count:
56
Carton Quantity:
126
Product Dimensions:
6.00 x 0.13 x 9.00 inches
Weight:
0.21 pound(s)
Country of Origin:
US
Subject Information
BISAC Categories
Science | Life Sciences - Genetics & Genomics
Descriptions, Reviews, Etc.
publisher marketing
A engenharia do genoma está prestes a atingir a sua idade de ouro. Novas e excitantes ferramentas estão a surgir e a acumular-se no seu arsenal. Depois das TALENs e do Zing-finger, está a chegar uma nova ferramenta que vale a pena acrescentar. A mais recente adição é o sistema CRISPR. Um sistema que foi descoberto pela primeira vez no Streptococcus thermophilus e cujo papel natural é a imunidade adaptativa específica da sequência contra ADN estranho em bactérias. No presente relatório, o sistema CRISPR Cas9, tipo II, é utilizado numa tentativa de anular o gene HPRT1 expresso em linfócitos como prova de conceito. O meio HAT em combinação com tioguanina é utilizado como meio de seleção, permitindo um método de rastreio de leitura rápido e simples. Para verificar se o evento de edição foi bem sucedido nas células de mamíferos, é utilizado um kit de deteção de clivagem de ADN em combinação com um ensaio enzimático.
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