La mia ricerca si concentra sui disturbi da espansione di ripetizione, una famiglia di disturbi che derivano dalla sequenza ripetitiva di microsatelliti all'interno del gene. In particolare, questa tesi indaga su due disordini da espansione di ripetizioni non codificanti: la sclerosi laterale amiotrofica associata a C9orf72 (C9-ALS) e la sindrome dell'X fragile (FXS). Il nostro gruppo è stato il primo a segnalare la presenza di 5-idrossimetilcitosina, un nuovo marchio epigenetico e un intermedio attivo di demetilazione del DNA, nei loci espansi dei pazienti con C9-ALS e FXS.