Leki sulfonamidowe s? wysoce skutecznymi ?rodkami przeciwdrobnoustrojowymi przeciwko infekcjom bakteryjnym. Jednak trac? one swoj? pozycj? na rynku w porównaniu z innymi dost?pnymi na rynku lekami ze wzgl?du na ich nisk? rozpuszczalno?c i/lub przepuszczalno?c. Nale?? one do leków klasy II lub IV w klasyfikacji BCS, a zatem musz? byc spo?ywane w wi?kszych dawkach w celu skutecznego leczenia. Spo?ywanie leków w wi?kszych dawkach mo?e prowadzic do zlo?ono?ci / dziala? niepo??danych (które zostaly podsumowane we wst?pie), a tak?e nie jest idealn? strategi? biznesow?. Chocia? leki sulfonamidowe s? zast?powane na rynku farmaceutycznym przez inne aktywne skladniki farmaceutyczne (API), s? one nadal przydatne ze wzgl?du na ich niski koszt i skuteczne dzialanie przeciwko powszechnym chorobom bakteryjnym. W zwi?zku z tym rozwi?zywanie problemów zwi?zanych z ich rozpuszczalno?ci? i przepuszczalno?ci? jest nadal aktualne. Jedn? ze strategii, która jest powszechnie stosowana w celu poprawy rozpuszczalno?ci API, jest stosowanie zasad in?ynierii krystalicznej, w których stale formy API s? formulowane jako kokrysztaly z ró?nymi bioakceptowalnymi koformerami.