Reakcja la?cuchowa polimerazy (PCR) ma jako glówne zastosowanie mo?liwo?c amplifikacji odcinka DNA, wytwarzaj?c miliony kopii wybranego odcinka. Klonowanie genów ma na celu wprowadzenie wybranego genu do bakterii, które s? identyczne ze sob?, a technika ta wymaga obecno?ci wektora klonuj?cego zdolnego do amplifikacji sklonowanego fragmentu DNA. Gen E wirusa dengi (DENV) jest najcz??ciej wykorzystywany w badaniach molekularnych ze wzgl?du na znaczenie bialka E. Celem tego badania jest ustalenie technik amplifikacji genu E wirusów DENV-2 i DENV-4. Cz?steczka DNA zostala uzyskana z FIOCRUZ w Recife; startery zostaly wybrane tak, aby zawieraly gen E. Fragmenty zostaly rozdzielone za pomoc? elektroforezy w ?elu agarozowym. Amplifikacja PCR zostala zadowalaj?co ustalona dla genu E. Po ustaleniu, techniki te s? niezb?dne na etapach uzyskiwania rekombinowanego DNA w procesie klonowania i ekspresji bialka E dengi.