As matrizes transdérmicas, quando sujeitas a secagem ao ar à temperatura ambiente, contêm normalmente uma distribuição irregular do fármaco devido à migração das moléculas do fármaco durante a evaporação da humidade, o que não permite uma libertação uniforme do fármaco. A técnica de liofilização pode ser usada com sucesso para a preparação de matrizes poliméricas que minimizam as possibilidades de distribuição desigual do fármaco na matriz. A uniformidade no padrão de distribuição do fármaco também provou ser útil na reprodução da cinética de libertação e a matriz canalizada do fármaco resultante da liofilização contribui ainda mais para a taxa de libertação do fármaco. Foram desenvolvidos sistemas transdérmicos com captopril utilizando um método de moldagem a baixa temperatura e polímeros aquosos, nomeadamente eudragit RL-100 e polivinilpirrolidona (PVP). O(s) sistema(s) desenvolvido(s) foi(ram) submetido(s) a um estudo de caraterização in vitro. Os resultados foram comparados com os sistemas transdérmicos da mesma composição preparados à temperatura ambiente. O estudo revelou que o(s) sistema(s) preparado(s) utilizando o método de moldagem a baixa temperatura teve um melhor desempenho em comparação com os preparados à temperatura ambiente. O(s) sistema(s) desenvolvido(s) seguiu(aram) uma cinética de libertação de ordem zero.